Myasthenia gravis, porucha nervosvalového přenosu

Popis myasthenia gravis

Fyziologie (jak to má fungovat)

Abychom se pohybovali, jak chceme, je potřeba, aby nervový systém vyslal impulz do svalu, čímž dojde k pohybu.

Jednoduše řečeno dochází k tomu, že nervová buňka uvolní chemickou látku (neurotransmiter), který navázáním na receptor svalové buňky způsobí pohyb svalu.

Etiopatogeneze (příčina a mechanizmus onemocnění)

Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, při kterém dochází k poruše nervosvalového přenosu tím, že vlastní imunitní systém vytváří protilátky imunitního systému proti receptoru umístěnému na svalových buňkách.

Protilátky označí receptor za cizorodý, imunitní systém tento receptor zničí a vzruch tedy nepřejde do svalu, který pak pacient nemůže vůlí ovládat.

Příčiny

• vrozená dispozice (genetické vlivy)
• chybná funkce imunitního systému (nadměrná produkce B lymfocytů)
• herpes viry (opar)
• chlamydie (horečka, bolest hlavy, kloubů, zimnice, svědění močové trubice, pochvy, pálení při močení, bolest a otok varlat)

Příznaky

Jedním z prvních příznaků je svalová slabost, únava. První svaly, které jsou viditelně postiženy, jsou svaly okohybné a svaly udržující oční víčka. Dochází tedy k padání víček a dvojitému vidění (porucha vidění). Dále mohou být postiženy obličejové svaly, následkem toho je zhoršená mimika, zhoršuje se kousání během jídla a pacientům zůstávají zbytky potravy mezi dásněmi a tváří. Pokud je nemoc dlouhodoběji neléčená může dojít až k oslabení dýchacích svalů (dušnost, nedostatek dechu).

Komplikace

Myasthenia gravis je především v neléčené formě nebezpečná choroba, která může ovlivňovat dýchací svaly a v kritickém případě způsobit i smrt pacienta.

(Informační zdroje stránky)